技術(shù)文章
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“只選對的,不選貴的”市場上各品牌、各型號的成像儀林林種種,但是從成像原理上可以分成兩大類,分別是拍照成像和掃描成像。拍照成像簡單說就是樣品和相機的相對位置不動,可以進(jìn)行單次成像或多次成像;掃描成像則是相機對樣品進(jìn)行局部成像,然后通過樣品或相機的移動對整個樣品進(jìn)行成像。拍照成像目前主要采用CCD相機成像,由于可以設(shè)置不同的曝光時間,常被用來進(jìn)行微弱的化學(xué)發(fā)光及生物發(fā)光的成像。而掃描成像則由于精度高、重復(fù)性好被廣泛用于大型樣品以及多通道成像中??梢哉f,對于大型樣品或多通道應(yīng)用,...
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1·恒流泵屬容積式活動泵,泵的流量大小由驅(qū)動設(shè)備輸出轉(zhuǎn)速斷定,因為恒流泵的構(gòu)造及資料上的約束,轉(zhuǎn)速不宜太高。2·當(dāng)技術(shù)為接連操作時,實踐流量應(yīng)與恒流泵的額外流量根本相吻合,如需穩(wěn)定工作,且流量需求是改變的,選用可調(diào)速的恒流泵,且大流量不該超越泵的額外流量。3·當(dāng)技術(shù)為空隙操作且無定量需求時,恒流泵的額外流量能夠大于實踐所需流量。若有定量需求時,則泵的額外流量應(yīng)與實踐流量根本相契合。若泵的實踐流量大于所需流量可加旁路管調(diào)理。4·恒流泵的額外壓力是指該泵在某一功率電機配備下的作業(yè)...
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出現(xiàn)非特異性擴增帶PCR擴增后出現(xiàn)的條帶與預(yù)計的大小不一致,或大或小,或者同時出現(xiàn)特異性擴增帶與非特異性擴增帶。非特異性條帶的出現(xiàn),其原因:一是引物與靶序列不*互補、或引物聚合形成二聚體。二是Mg2+離子濃度過高、退火溫度過低,及PCR循環(huán)次數(shù)過多有關(guān)。其次是酶的質(zhì)和量,往往一些來源的酶易出現(xiàn)非特異條帶而另一來源的酶則不出現(xiàn),酶量過多有時也會出現(xiàn)非特異性擴增。其對策有:必要時重新設(shè)計引物。減低酶量或調(diào)換另一來源的酶。降低引物量,適當(dāng)增加模板量,減少循環(huán)次數(shù)。適當(dāng)提高退火溫度或...
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PCR產(chǎn)物的電泳檢測時間一般為48h以內(nèi),有些應(yīng)該于當(dāng)日電泳檢測,大于48h后帶型不規(guī)則甚致消失。假陰性,不出現(xiàn)擴增條帶PCR反應(yīng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有①模板核酸的制備,②引物的質(zhì)量與特異性,③酶的質(zhì)量及,④PCR循環(huán)條件。尋找原因亦應(yīng)針對上述環(huán)節(jié)進(jìn)行分析研究。模板:①模板中含有雜蛋白質(zhì),②模板中含有Taq酶抑制劑,③模板中蛋白質(zhì)沒有消化除凈,特別是染色體中的組蛋白,④在提取制備模板時丟失過多,或吸入酚。⑤模板核酸變性不*。在酶和引物質(zhì)量好時,不出現(xiàn)擴增帶,極有可能是標(biāo)本的消化處理,模...
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